Atuar na organização, execução e acompanhamento de estudos de pesquisa clínica, assegurando o cumprimento dos protocolos, a qualidade dos registros, a conformidade ética e regulatória e a segurança dos participantes.
Executar e acompanhar protocolos de pesquisa clínica, incluindo visitas de iniciação, monitoria e encerramento dos estudos.
Realizar recrutamento, triagem, agendamento e acompanhamento dos pacientes participantes.
Organizar e atualizar prontuários, fichas clínicas, documentos e sistemas de pesquisa.
Manter comunicação com investigadores, patrocinadores, monitores e demais envolvidos nos estudos.
Acompanhar exames, procedimentos, coleta e envio de amostras biológicas, além do controle de medicamentos e materiais, conforme aplicabilidade.
Registrar e comunicar eventos adversos, desvios de protocolo e pendências regulatórias.
Elaborar relatórios periódicos e acompanhar demandas junto ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e aos patrocinadores.
Apoiar a elaboração de normas, rotinas, fluxos e treinamentos da área.
Ensino superior completo.
Registro ativo no conselho de classe, conforme a formação.
Experiência profissional mínima de 1 ano.
Experiência em projetos de pesquisa.
Conhecimentos em informática, planilhas eletrônicas, apresentações e elaboração de documentos.
Inglês intermediário ou avançado.
Disponibilidade para jornada de 44 horas semanais.
Conhecimento científico e pensamento crítico.
Organização e atenção aos detalhes.
Comunicação clara e assertiva.
Habilidade de relacionamento interpessoal.
Gerenciamento de documentos e informações.
Compromisso com a ética, a confidencialidade e os procedimentos dos estudos.
Capacidade de resolução de problemas e trabalho em equipe.